9月8日，复宏汉霖2026年开放日（Open Day）活动在其松江基地成功举办。公司管理层与业界顶级专家学者齐聚一堂，围绕全球化2.0进程、生物类似药全球价值、创新研发进展及未来战略展开深度交流。值得一提的是，就在前一天，复宏汉霖正式获调入港股通标的证券名单并生效。这意味着符合条件的中国内地投资者可直接投资该公司股份，不仅有助于扩大股东群体、提升交易流动性，更标志着公司在资本市场进阶中迈入全新阶段。
全球生产基地（松江）
开放日现场，复宏汉霖首席执行官朱俊介绍，公司已有4款产品获美国FDA批准、5款获欧盟EC批准、8款获中国NMPA批准，累计惠及全球超110万名患者。他表示，2026年是公司全球化与创新发展迈向纵深的关键之年，企业正从1.0版本的“产品出海”向2.0版本的“体系出海”升级，加速成长为以中国为总部的跨国生物制药企业（C-MNC）。现场，公司正式公布“三步走”全球扩张战略：2026至2027年实现美国市场直接准入，2028至2030年拓展欧盟等高价值市场，2030年后致力于成为全球生物制药领军企业。
现场参观
宏大战略的稳步推进，离不开核心产品的商业化赋能。复宏汉霖首席商务发展官、高级副总裁曹平表示，公司攻克了生物类似药糖型表征等高难度技术关卡，实现“申报即获批”的高成功率，以过硬的产品实力获得海外监管机构权威认可。同时，公司持续赢得Sandoz、欧加隆等国际行业巨头的深度信任，借助全球合作伙伴的商业化网络，持续放大生物类似药商业价值，为企业创新业务发展筑牢稳定的现金流支撑。
“全球正迎来生物类似药发展的重大窗口期，预计2035年全球生物类似药市场规模将突破2400亿美元。”波士顿咨询公司（BCG）合伙人杜菁指出，依托中国在研发、生产端的成本效率优势，国产生物类似药出海已成为行业大势。作为国内生物类似药领域的先行者，复宏汉霖通过“借船出海”与自主商业化并行的模式，布局重磅大药与高壁垒蓝海品种，在全球赛道中建立起差异化竞争优势。
本次开放日还特邀行业专家围绕胃癌、前列腺癌、小细胞肺癌三大肿瘤领域展开主题分享，深度解析各癌种当前治疗格局演进与前沿诊疗趋势，为复宏汉霖管线产品的价值挖掘与临床落地提供了行业视角的思考与启发。
此次开放日，不仅展示了复宏汉霖在研发、生产、商业化全链条的国际化能力，也充分彰显了松江在培育高端生物医药产业方面的强劲集聚效应。复宏汉霖在松江的产业化布局正持续落地见效，目前公司总产能达84000 升。企业在松江建有全球生产基地，该基地及其配套的质量体系已获得中国、美国 FDA和欧盟 EMA的三地 GMP 认证，并获评 2025 年度上海市先进级智能工厂。松江基地强大的产能支撑与过硬的质量管控能力，为复宏汉霖全球市场的产品常态化供应提供了坚实保障。
■记者 陈树 文 部分受访者供图
■编辑 陈树
■栏目责编 朱俊辉 ■栏目主编 赵健
