全球肿瘤领域规模最大、学术影响力最高的顶级盛会——2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将于5月29日至6月2日启幕。记者最新了解到，多家扎根浦东的跨国药企巨头与本土创新药企都将携最新创新成果重磅亮相，多项为“同类最佳（Best-in-Class）”，全方位展现浦东在全球肿瘤创新赛道的硬核实力。
作为全球肿瘤诊疗技术的“风向标”，本届年会聚焦肿瘤领域前沿创新与临床转化。浦东跨国药企——阿斯利康透露，该公司将公布多项最新研究数据，进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗结局的愿景。
据悉，阿斯利康会上将公布超过85个摘要，其中涵盖10款已获批药物和13款潜在新药、25项口头报告。如潜在的首创抗淀粉样原纤维单克隆抗体anselamimab的III期临床研究、将免疫疗法迁入癌症早期阶段治疗策略的成功例证等。
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人高书璨表示：“本次ASCO大会上公布的创新药物和下一代疗法数据，进一步推动了我们的战略——通过新型联合疗法应用于疾病早期阶段，并不断拓展创新疗法来改变肿瘤患者治疗结局。”在过去六个月中，阿斯利康的五款肿瘤药物获批了超过十个不同的适应症，日益丰富的产品组合正在惠及更多患者。
总部扎根浦东的多家全球跨国药企，依托浦东完善的临床资源与创新生态，实现全球研发同步推进，带来阵容豪华的创新成果矩阵。
而中国创新药企在本届大会重磅环节中的入选数量再创新高，充分彰显了中国肿瘤学研究的国际影响力与学术地位的显著提升。
据悉，本届ASCO共63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12家企业的13项研究来自中国，创历史新高；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长。
复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的完整数据将在大会上以快速口头报告的形式正式发布。值得注意的是，本次发布将首次披露亚组无进展生存期（PFS）数据，以进一步确证其在后线难治性NSCLC治疗中的临床应用潜力与价值。
HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型ADC候选药物，兼具毒素精准杀伤和肿瘤免疫作用的复合功能。此外，HLX43的PD-L1靶向抗体可激活免疫调节机制，发挥协同抗肿瘤效应。记者了解到，目前，针对NSCLC的国际多中心临床研究在中国、欧洲、美国、澳大利亚、日本等地加速推进。
浦东另一家创新药企—迈威生物也将在大会上公布多项临床研究成果，包括其自主研发的9MW2821多项核心临床数据。9MW2821为迈威生物基于ADC开发平台自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药，已布局多项ADC+免疫治疗，是全球首款在宫颈癌（CC）、三阴性乳腺癌（TNBC）适应症进入III期临床的Nectin-4 ADC。今年4月，迈威生物已在香港联合交易所主板正式挂牌上市。
和黄医药作为浦东本土创新药标杆企业，也将在大会上公布旗下赛沃替尼用于治疗伴有MET扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性II期注册研究结果。
业内人士表示，ASCO年会作为全球肿瘤创新的“试金石”，浦东企业多项标杆成果集中亮相，不仅提升了中国创新药的国际认可度，也为浦东生物医药产业国际化发展注入强劲动能。
从跟随参与到自主领跑、单点突破到集群出海，浦东生物医药企业在国际顶级舞台的集中高光，印证了中国创新药产业从数量积累到质量跃升的跨越式发展。未来，浦东将持续聚焦肿瘤等重大疾病攻坚领域，深耕前沿生物医药技术创新，持续完善产业配套、深化国际科创合作，全力助推更多“全球首创、同类最佳”创新成果落地转化、走向全球，持续提升浦东生物医药产业的国际影响力与核心竞争力。
