政府开放月—Vπ Demo Day 金融惠企生命健康产业路演邀您前来

人工角膜项目：用人工合成材料制成构成的特殊屈光装置，用以替代病变或眼外伤阻碍眼球光学通路的受损角膜，使角膜盲患者从黑暗中重获光明。我们组织权威角膜病临床专家和多学科专家共同攻关，从材料创新、结构设计、工艺设计等目标出发，研发出具有高生物相容性、不依赖活体角膜、无免疫排斥反应、高透光性、低畸变性等优势的全球第一款非球面人工角膜产品，填补人工角膜光学成像的技术空白，解决大量角膜盲患者的治疗需求，推动我国眼科医疗器械创新发展，造福社会。上海视科新工是一个医、工结合的团队：由角膜病权威临床组专家、医学材料领域的材料学博士、擅长工业产品设计和研发经验丰富的工学博士、视光学领域的研究员、医疗器械生产管理经验丰富的管理代表组成，团队具有高水平实战经验，兼顾产品技术转化与市场开发能力。

塔瑞莎是中国电脉冲技术开发的先驱，位于张江高科技园区。公司坚持自主创新、专注于电脉冲技术在药物递送领域的应用开发。公司核心的递药技术——电脉冲递送技术是国家“863”成果转化项目，获得目前全球唯一的医疗器械注册证。公司与国内外的企业、科研机构合作的7个核酸药物已经获得国家药监局临床批件，用于乙肝、艾滋病、各种肿瘤等的预防和治疗。第一个人用核酸药物电导入产品预计2028年产业化，第一个兽用电导入产品预计2026年产业化。

成立于2018年，专注于干细胞与生物3D打印技术再生医学的研发、临床转化、生物墨水的标准化规模化生产，企业团队拥有哈佛大学、北大、川大、华西医科大学等国内外高校与科研院所背景，目前在闵行浦江镇拥有GMP生产基地，拥有生物墨水、干细胞以及生物3D打印三条生产线。核心材料+核心技术：1、光敏天然生物3D打印材料生物墨水12种，科研级+GMP级+医用级。2、3D打印工程法制备工艺内脱膜法。3、复杂或空心组织和器官的悬浮3D打印技术。

北京百因诺生物科技有限公司成立于2019年，创始人是赵晓剑博士、Scott M Wheelwright博士。作为“高端合成生物学产品和服务供应商”，百因诺生物开发生产的合成生物学产品包括：核心原料——无血清培养基；GMP级干细胞外泌体；合成生物学服务即生物医药一站式研发及生产外包服务等。百因诺生物的客户是全球范围内不同生命周期阶段的各类生物医药、医美、大健康企业。百因诺立足解决合成生物学关键原料——无血清培养基“卡脖子”问题，并以培养基为根基，将产业链向下游服务领域延伸，通过将细胞培养产品与服务的有机整合，打造了从原材料供给到工艺研发直至最终商业化生产服务的整体解决方案，加速新药从基因序列（DNA）到临床申报（IND）及上市申请（BLA）的进程。同时，依托无血清培养基的绝对优势，百因诺生物将产业链延伸至合成生物学的高成长性细分赛道——外泌体产业，形成新的业绩增长点。

新博研桥医药科技有限公司（LBE Pharma Tech. Co, Ltd）成立于2023年10月，致力于研发、生产、销售高端制剂以及向全球合作伙伴提供高端高质的制药外包服务解决方案。新博研桥始终坚持“安全、有效、易用”的核心价值理念，通过不断创新研发提供更优化的给药方式，以满足中国及全球患者的治疗需求升级。公司掌握高端制剂技术，拥有新型药械一体制药平台、双腔预灌封研发生产平台及微球缓释制剂开发生产平台，在自动注射制剂和双腔注射制剂领域，处于行业领先水平。核心团队拥有深厚的专业积淀与丰富的实践阅历，在抗体开发、制剂生产、质量控制、临床前研究以及国际注册等领域均拥有超 20 年的丰富行业经验。公司拥有多用途无菌注射剂生产线，严格遵循 PIC/S、21 CFR Part 4、ISO 9001、美国、欧盟及中国 GMP 法规，可实现西林瓶、卡式瓶、预灌封、双腔卡式瓶、双腔预灌封等多种产品的生产以及自动注射笔组装，提供专业的CDMO服务。公司自有产品—肾上腺素自动注射制剂不仅能充分满足国内及全球自动注射剂类产品在院外的大量使用需求，更有力地填补了中国药械组合类产品的市场空白。通过对注射笔结构的创新性改良与升级，实现了在紧急救治场景下的快速应用，极大地提高了患者的生存率，为生命安全提供了坚实保障。双腔预灌封注射制剂作为新一代给药方式的关键组成部分。新博研桥作为全球范围内少数掌握双腔预灌封装填技术的企业，成功填补了国内企业自主生产双腔类产品的市场空白。这一领先技术有力推动国内医药企业的整体行业升级，助力国内医药产品在海外市场更具竞争力。

产品方向：Sutra Hemi-Valve：全球首款仿生设计的“半瓣膜”系统，用于治疗二尖瓣反流（MR）。其他管线：经导管肺动脉瓣系统（Sutra JoyceFit TPVR）、主动脉瓣术前规划系统（非核心产品）。差异化技术：小型化设计（避免左心室流出道梗阻/LVOT Obstruction），覆盖更大反流区域。三叶瓣膜设计模拟原生瓣膜几何结构，耐久性验证。锚定机制稳定（不依赖二尖瓣环，避免解剖结构干扰）。临床优势：比TEER（如MitraClip）更有效（减少30-40%的MR复发风险）。比TMVR更安全（患者适用性提高50%）。