还记得2020年进博会期间的那场访谈吗？解放日报·上观新闻健面谈将直播间“搬”到进博会现场，特邀上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长陈尔真教授和复旦大学附属中山医院感染病科主任胡必杰教授，为大家在线解读“疫情防控常态化下的流感防治”。节目现场提到了民众期待已久并亮相进博会的抗流感病毒新药玛巴洛沙韦，引发民众热切关注。

好消息来了！昨天，罗氏中国宣布，流感创新药速福达（玛巴洛沙韦）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

流感是一种由流感病毒引起的高度传染性呼吸道常见疾病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症造成住院甚至死亡，对公众健康带来重大威胁。世界卫生组织统计数据显示，在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。在中国，平均每年有8.8万例流感相关呼吸系统疾病患者不幸死亡，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%。因此，患者感染流感时，要及时、有针对性地进行抗病毒治疗。

据悉，此次获批的网红“超级达菲”玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是目前获批治疗流感的首个，也是唯一一个单剂量口服药物。玛巴洛沙韦仅需单次口服用药，就能将流感症状缓解时间缩短一天以上，对无基础疾病的既往健康流感患者和流感并发症高风险患者均有治疗获益，为患者带来更便捷的治疗方案。

去年11月，这款重磅药物亮相进博会后，受到极大关注。罗氏制药中国总裁周虹表示：“在全球新冠疫情防控形势依然严峻的情况下，我们非常高兴地看到速福达在中国加速获批。希望这款具有全新作用机制的药物，在流感高发季节，有效助力潜在大规模流感的防治，并为现有流感临床治疗方案提供重要补充。”