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研发周期可缩短至1年,德国新冠疫苗研发企业与复星医药携手参加进博会
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来源:上观新闻 作者:陈玺撼 2020-10-20 16:02
摘要:拜恩泰科和复星医药签订战略合作协议,共同在中国大陆及港澳台地区开发针对新型冠状病毒的候选疫苗。

第三届中国国际进口博览会进博会医疗展区首次设置的公共卫生和防疫展区再添一大看点。

10月20日,正在开发针对新型冠状病毒候选疫苗的拜恩泰科(BioNTech)宣布将首次参加进博会,在公共卫生和防疫展区亮相。拜恩泰科公司创始人兼首席执行官乌格•萨因将出席进博会,在医疗健康技术分论坛上通过视频发表主旨演讲。

疫苗研发周期可缩短至1年

拜恩泰科是德国专注于下一代免疫治疗并开创众多针对癌症及其他严重疾病新疗法的公司。

今年3月13日,拜恩泰科和复星医药签订战略合作协议,共同在中国开发针对新型冠状病毒的候选疫苗。

今年7月18日,BNT162疫苗的I期临床试验在中国江苏省泰州市启动。截至9月4日,在中国进行的I期临床试验的144例受试者全部完成了间隔21天的两次免疫接种,目前反应良好。两家公司还计划基于拜恩泰科专有的mRNA技术,在中国启动其他候选疫苗的临床开发。

信使核糖核酸(mRNA)是携带遗传信息的小型核酸片段,为人体细胞提供指令,产生靶标蛋白,即抗原,从而激活人体免疫反应,抵抗相应的病毒。

与传统疫苗相比,mRNA疫苗具有四点鲜明的优势:生产周期短;容易大量生产,支持全球供应的目标;能够快速开发新型候选疫苗;不带有病毒蛋白,因此没有感染风险。 

传统疫苗基本需要8年以上的研发周期,而在特殊疫情情况下,mRNA疫苗研发周期有望缩短至1年左右。mRNA疫苗的生产工艺相对便捷,从疫苗设计到样品制备可在一到两个月内完成。

今年8月27日,拜恩泰科和复星医药宣布达成一项协议,将向中国香港特别行政区和中国澳门特别行政区供应1000万剂mRNA候选疫苗BNT162。

拜恩泰科方面表示,在临床开发阶段,将通过其位于欧洲的mRNA生产工厂提供临床疫苗。如果疫苗在中国获得销售许可,复星医药将在中国大陆及港澳台地区独家销售疫苗。

据透露,拜恩泰科将与合作伙伴复星医药携手亮相本届进博会,展位位于医疗器械和医药保健展厅的Fosun Health展台,两家企业联手开发新型冠状病毒候选疫苗的进度将引发高度关注。

防疫展区云集全球顶尖成果

用“最火爆”来形容第三届进博会的医疗展区,丝毫不为过,展区内首次设置的公共卫生和防疫展区的受关注程度更是有过之而无不及。

进口博览会展览部公布的信息显示,原本公共卫生和防疫展区规划展览面积为2000平方米,但推出后参展方热情高涨,一些企业甚至在签署合同后第一时间追加了预算和参展面积。截至10月14日,该展区已签约展商48家,展览面积扩容到1.2万平方米。

根据各大参展商已经透露的消息,公共卫生和防疫展区将云集大量全球疫情防控的最新顶尖成果。

在治疗新冠肺炎方面,日本武田制药与其他合作伙伴正在研发潜在血浆源性疗法——抗病毒多克隆高免疫球蛋白,目前已经在美国开始首批生产并准备用于临床试验。进博会上,该疗法的研发进度也将引发高度关注。

同样来自日本的泰尔茂将展出一款拥有多项发明专利的血液成分分离机,目前已被用于采集新冠肺炎康复者恢复期的血浆。该设备将供血者的血液分离成血小板、血浆和红细胞,并把剩余成分回输给供血者。

在新冠病毒检测方面,丹纳赫将展示一款赛沛核酸检测试剂,该检测试剂适用于全球2.3万台全自动系统,约45分钟就能出具检测结果。

丹纳赫展出的另一款快速分子检测试剂盒,36分钟可出具针对甲流、乙流、呼吸道合胞病毒(RSV)等的定性检测结果,可快速排除出现疑似症状的非新冠肺炎患者,今年9月29日已获得美国食品药品监督管理局授予的紧急使用授权。

在医疗资源配置方面,GE医疗将展示包含方舱CT在内的“诺亚发热门诊解决方案”,统筹了医院对于现有发热门诊独立检查和诊断的建设需求、院感防控和医患隔离分流的改造需求,以及政府对于实时监控和资源调配等多重需要而设计的全面解决方案。

GE医疗今年还将在中国首次展出“妙如”虚拟临床指挥中心。该解决方案可让临床医生在ICU病人数量激增的前提下,同时远程监测大量使用呼吸机的病人,并根据医院定义的参数,帮助识别那些病情有可能恶化的患者,安全地监测并护理危重患者最大限度利用重症监护室、呼吸机和负压床等医疗资源。目前,美国俄勒冈州的64家医院已经部署了该解决方案。

栏目主编:张奕 题图来源:上观图编 摄 图片编辑:邵竞
文中图片来源:受访者、海沙尔
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