我国原创治疗阿尔茨海默病新药九期一®（甘露特钠胶囊，代号：GV-971）终于从一纸新药证书变成了一粒新药。解放日报·上观新闻记者从中国科学院上海药物研究所主办的九期一®全球战略发布会上获悉，该药今天正式在国内上市，单盒药物定价为895元人民币（规格：150mg*14粒*3板）。患者可凭医生处方，在全国各大专业药房（DTP药房）购买。

临床研究数据首次系统公开，九期一®有效率为78%

发布会上，九期一®中国3期临床主要牵头研究者、上海交通大学医学院附属精神卫生中心教授肖世富，九期一®中国3期临床主要牵头研究者、北京协和医院神经医学科教授张振馨，首次系统公开解读了九期一®临床研究数据与结果。

九期一®进入临床试验以来，先后有1199例中国受试者分别参加了1、2、3期临床试验研究。其中3期临床试验由北京协和医院和上海交通大学医学院附属精神卫生中心牵头组织的全国34家三级甲等医院开展，共完成了818例受试者的服药观察。该药也是阿尔茨海默病药物领域全球首个长达9个月的纯安慰剂对照研究。绿谷制药还透露，临床试验结果显示，九期一®有效率为78%，可以持续、明显改善患者的认知功能，有效地抑制导致阿尔茨海默病的脑部神经炎症，且安全性好，不良事件发生率与安慰剂组相当。

绿谷拟投入30亿美元开展后续研究

与九期一®在中国上市同步，上海绿谷制药有限公司今天宣布，未来拟投入30亿美元，支持九期一®上市后真实世界研究、国际多中心3期临床研究“绿色记忆”、扩大适应症研究和机制深入研究等。其中国际多中心3期临床研究，将以超过2000例轻、中度阿尔茨海默病患者为对象，在北美、欧盟、东欧、亚太等地区的200个临床中心开展12个月的双盲试验和6个月的开放试验，进一步深入验证九期一®的临床价值。对于肠道菌群-神经炎症作用机制的后续研究，将增加肠道菌群、免疫系统和神经炎症等生物标记物。绿谷表示，他们计划2024年完成国际多中心临床试验，争取在2025年完成新药全球注册申报。

九期一®国际多中心3期临床研究由美国阿尔茨海默病协会终身成就奖（2018）获得者、美国克利夫兰医学中心卢鲁沃脑健康中心主任杰弗里·卡明斯领衔主导并担任首席科学家，他同时也是绿谷制药有限公司的科学决策委员会主席。

上海绿谷制药有限公司表示，将以开放、平等、共享、全球运作的规则设立开放性专项研究基金，支持全球优秀科学家共同参与“九期一®”及其机理深入研究，以推动脑肠轴与大脑疾病共性机制的深度研究。

负责九期一®中国3期临床试验的全球最大医药临床试验业务公司艾昆纬（IQVIA，原昆泰）与绿谷签约，继续负责九期一®国际多中心3期临床试验管理。

为全球阿尔茨海默病患者提供“中国处方”

今年11月2日，国家药品监督管理局有条件批准九期一®作为国家I类新药上市，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。该药是中国科学家原创、中国企业投入、拥有完全自主知识产权的治疗阿尔茨海默病新药，也是自2003年以来全球第一个被批准用于治疗阿尔茨海默病的药物。

阿尔茨海默病是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变，临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。

《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示，每3秒钟全球就有一位痴呆症患者产生。全球目前至少有5000万痴呆患者，预计2050年这个数字将达到1.52亿。其中，有约60%-70%为阿尔茨海默病患者。2018年全球阿尔茨海默病患者的治疗及照护费用已达万亿美元。

在我国，目前约有1000万阿尔茨海默病患者，预计到2050年患病人数将超过4000万，比加拿大的总人口还要多。快速增长的老龄人口和沉重的照护负担，是当下社会不得不面对的紧迫问题。2018年4月，北京宣武医院神经内科主任贾建平教授及其团队发表的《阿尔茨海默症在中国以及世界范围内疾病负担的重新评估》显示，在我国，阿尔茨海默病患者平均每人每年要花费 13 万元，其中超过 67% 是交通住宿费、家庭日常护理费等非直接医疗费用。

自发现阿尔茨海默病100多年来，全球用于临床治疗的药物只有5款。全球各大制药公司在过去的20多年里，相继投入数千亿美元研发新的阿尔茨海默病治疗药物，320余个进入临床研究的药物已宣告失败。

据介绍，很长时间里大多数阿尔茨海默病药物的开发，都专注于靶向患者大脑中形成的β-淀粉样斑块，这些斑块被认为会干扰神经信号传导。但是，鉴于众多靶向淀粉样蛋白药物在临床试验中失败，越来越多的研究者开始探索其他策略。

九期一®是以海洋褐藻提取物为原料，制备获得的低分子酸性寡糖化合物。临床前作用机制表明，九期一®是通过重塑肠道菌群平衡，抑制肠道菌群特定代谢产物的异常增多，减少外周及中枢炎症，降低β-淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，从而改善认知功能障碍。

九期一®研发历时22年。新药上市申请从受理到获批不到1年，是国家药品审评审批制度改革后，通过优先审评审批通道获批的第一个神经精神类中国原创药物，为全球阿尔茨海默病患者提供了“中国处方”。